甘李药业临床候选药物获FDA孤儿药资格认定

我要推广网获悉,甘李药业发布公告表示,公司临床一期候选药物GLR2007获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。该药用于治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM),旨在研究晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、耐受性及最佳给药策略。原文链接

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